5月7日，世卫组织总干事谭德赛7日宣布，世界卫生组织已将中国国药集团北京生物制品研究所开发的新型冠状疫苗列入紧急使用名单。 国药疫苗已成为第六种世界知名疫苗。世卫组织紧急使用经认证的新冠疫苗。

世卫组织当天举行例行新闻发布会，谭德赛（Tan Desai）报道了这一消息。 他说，当地时间７日下午，世界卫生组织将国药疫苗列入紧急使用清单，使国药疫苗成为获得世卫组织安全，有效性和质量认证的第六种冠状新疫苗。

谭德赛说，国药的疫苗已列入世界卫生组织的紧急用途清单，扩大了在全球“新冠状肺炎疫苗实施计划（COVAX）”中可以购买的疫苗种类，这使各国对加速其国家批准充满信心 处理以及进口和管理疫苗。  。

他还介绍了世卫组织免疫战略咨询专家组审查了现有数据，并建议每个疗程为所有18岁及以上的人群接种两剂国药疫苗。

紧急使用清单是世卫组织应对突发公共卫生事件的重要机制。 在评估期间，世卫组织将邀请独立专家和世卫组织小组审查疫苗临床试验数据以及相关的疫苗安全性，有效性，质量和风险。将严格审查风险管理计划中的大量其他数据，并由一些国家的专家 卫生部门将被邀请参加评估。

在此之前，世界卫生组织将五种新冠疫苗列入紧急用途清单，分别是生物技术/辉瑞公司的新冠疫苗，两种阿斯利康/牛津新冠疫苗，以及子公司扬森制药公司开发的“ 杨森”新冠。 强生公司。 疫苗和摩德纳Covid-19疫苗在美国。

根据世卫组织的工作机制，在将疫苗列入紧急用途清单后，世卫组织将与区域监测网络和合作伙伴合作，根据现有的临床研究数据将疫苗及其预期益处通知国家卫生当局。 制造商必须致力于继续生成数据，以便疫苗可以得到世卫组织的充分许可和预认证，从而进一步扩大疫苗供应。